Ara Giriş Demo talep et

Kurum Yönetmeliği

13672 · BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ

RG31.12.2009 / 27449 4. MükerrerSürüm7Madde74

Resmî metni aç Değişiklik geçmişi

Madde metinleri için giriş yapın ya da demo talep edin

Künye ve kısa özet herkese açık. Karar ve madde metinleri, atıf listeleri, benzer kararlar ve metinde arama hesabı olan kullanıcılar içindir.

Giriş yap Demo talep et

BİRİNCİ BÖLÜM

Madde 1Amaç

Madde 2Kapsam

Madde 3Dayanak

Madde 4Tanımlar

İKİNCİ BÖLÜM

Piyasaya Arz ve Kullanım İçin Genel Esaslar

Madde 5Biyosidal ürünlerin piyasaya arzı

Madde 6Genel esaslar

Madde 7Biyosidal ürünlerin kullanımı

ÜÇÜNCÜ BÖLÜM

Ruhsat ve Tescil Usulleri

Madde 8Ruhsat ve tescil türleri

Madde 9Ruhsat ve tescillerin geçerlilik süreleri

Madde 10Ruhsat ve tescil için uygulanacak hükümler

DÖRDÜNCÜ BÖLÜM

Ruhsat ve Tescil Başvuruları

Madde 11Başvuru şartları

Madde 12

Madde 13

Madde 14

Madde 15Acil ruhsatlandırma ve tescil

Madde 16Bir biyosidal ürünün çerçeve formülasyon kapsamında ruhsatlandırılması veya tescili

BEŞİNCİ BÖLÜM

Başvuruların Değerlendirilmesi

Madde 17Değerlendirme süreci

Madde 18Ön başvurunun değerlendirmesi

Madde 19Başvurunun değerlendirilmesi, numune, ilave bilgi ve eksiksizlik kontrolü

Madde 20Değerlendirme süreleri

Madde 21Karar

Madde 22Ruhsat veya tescil sahibinin bilgi sunma yükümlülüğü

Madde 23Gözden geçirme

Madde 24Devretme ve değiştirme

Madde 25İptal

Madde 26Yenileme

ALTINCI BÖLÜM

Aktif Maddelere İlişkin Esaslar

Madde 27Aktif madde listeleri

Madde 28Yeni aktif maddelerin piyasaya arzı

Madde 29Aktif maddelerin değerlendirilmesi

Madde 30

YEDİNCİ BÖLÜM

Araştırma ve Geliştirme

Madde 31Bilimsel amaçlı veya üretim sürecinde araştırma-geliştirme

Madde 32Araştırma-geliştirme için değerlendirme

SEKİZİNCİ BÖLÜM

Biyosidal Ürünlerin Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi

Madde 33Sınıflandırma

Madde 34Ambalajlama

Madde 35Doğal niteliklerden uzaklaştırma

Madde 36Etiketleme

Madde 37Güvenlik bilgi formu

Madde 38Reklam

Madde 39Güvenlik önlemleri, yasaklamalar ve kısıtlamalar

DOKUZUNCU BÖLÜM

Biyosit Envanteri ve Bildirim

Madde 40Biyosit envanteri

Madde 41Envantere bildirim

Madde 42Biyosidal ürünün envanterden geri çekilmesi

Verinin Korunması İçin Süreler ve Gizlilik Konuları ile İlgili Hükümler

Madde 43Önceki başvuru sahiplerinin verilerinin kullanımı

Madde 44Verinin korunması için süreler

Madde 45Omurgalılar üzerinde test yapılmasının önlenmesi amacıyla önceki başvuruların dosyalanması zorunluluğu, verinin kullanımı ve tazmini

Madde 46Gizlilik

Madde 47Gizlilikten muaf olan durumlar

Madde 48Zehir kontrolü

ONBİRİNCİ BÖLÜM

Uygunluk Kontrolü, Denetim ve Harçlar

Madde 49Denetim

Madde 50Denetim faaliyetlerinin koordinasyonu

Madde 51Denetim görevlilerinin görev, yetki ve sorumlulukları

Madde 52Denetim yetkileri ve denetim sırasında işbirliği

Madde 53Denetim örneklerinin alınması ve muayenesi

Madde 54Ürünlerin piyasadan çekilmesi

Madde 55Güvenlik önlemleri

Madde 56Özel denetim gerektiren hâller

Madde 57Yaptırımlar

Madde 58Yükümlülükler

Madde 59Ücretler

ONİKİNCİ BÖLÜM

Çeşitli ve Son Hükümler

Madde 59/AYetkili laboratuvarlar

Madde 60Yürürlükten kaldırılan hükümler

Madde 60/AAtıflar

Madde 60/BAvrupa Birliği mevzuatına uyum

Geçici Madde 1Mevcut başvurular

Geçici Madde 2Verilmiş olan izinler

Geçici Madde 3İzin alınmamış ürünler

Geçici Madde 4Piyasadaki ürünler

Geçici Madde 5Piyasadan kalkacak ürünler

Geçici Madde 6Geçici etiket onayı

Geçici Madde 7Bildirim

Geçici Madde 8Envantere bildirim usulü

Geçici Madde 9Gıda ya da yem stokları koruyucularına ilişkin geçiş hükmü

Madde 61Yürürlük

Madde 62Yürütme

13672 sayılı BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ · Huksis